Hamiləlikdə verilən NIPT testi nə üçündür?
Hamiləlikdə verilən NIPT testi haqqında
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) test, hamiləlik zamanı həyata keçirilən qeyri-invaziv bir testdir və fetal DNA (körpənin genetik materialı) üzərində aparılır. Bu test əsasən hamiləlikdə bəzi genetik xəstəliklərin riskini yoxlamaq məqsədilə istifadə olunur.
NIPT testinin əsas məqsədləri bunlardır:
- Trizomiya Xəstəlikləri: NIPT testləri ən çox Trizomiya 21 (Daun sindromu), Trizomiya 18 (Edwards sindromu) və Trizomiya 13 (Patau sindromu) kimi genetik pozuntuların riskini yoxlamaq üçün istifadə edilir. Bu sindromlar, əlavə xromosomun olması səbəbindən baş verir.
- Cinsiyyət müəyyənləşdirmə: bəzi testlər, fetal cinsiyyəti (qız və ya oğlan) müəyyən etməkdə də istifadə oluna bilər, amma bu əsas məqsəd deyil.
- Xromosom anomaliyaları: NIPT, həmçinin bəzi digər xromosom pozuntuları və genetik xəstəliklər haqqında məlumat verə bilər, amma ən çox yayılmış istifadə sahəsi trizomiya xəstəlikləri ilə bağlıdır.
Bu testin üstünlükləri:
- Qeyri-invazivdir: test sadəcə ananın qan nümunəsindən götürülür, yəni amniyosentez və ya kordosentez kimi invaziv testlərdən fərqli olaraq riski çox azdır.
- Yüksək dəqiqlik: NIPT testlərinin dəqiqliyi çox yüksəkdir, xüsusilə Daun sindromu üçün %99-a qədər doğru nəticələr verə bilir.
Əgər hamiləlikdə genetik pozuntu riski varsa, NIPT testi bu barədə erkən məlumat verə bilər və daha sonra daha ətraflı testlər (məsələn, amniyosentez) edilə bilər.